Oxandrolone adalah sintetisSteroid Anabolik-Androgenik (AAS)berasal dari dihydrotestosterone (DHT). Ini bekerja terutama melalui mekanisme berikut, dirancang untuk memaksimalkan efek pembangunan otot sambil meminimalkan efek samping androgenik (maskulinisasi):
1. Buka pada reseptor androgen:
○ Seperti semua steroid anabolik, oxandrolone memasuki sel dan berikatan dengan protein intraseluler spesifik yang disebut reseptor androgen (AR).
○ Kompleks hormon-reseptor ini kemudian ditranslokasi ke nukleus sel dan berikatan dengan sekuens DNA spesifik yang disebut elemen respons androgen (ARES).
○ Ikatan ke ARES secara langsung mengatur transkripsi gen target spesifik.
2. Stimulasi sintesis protein (efek anabolik):
○ Efek utama mengaktifkan gen ini adalahTingkatkan sintesis protein(Anabolisme), khususnya pada otot rangka.
○ Ini menyebabkan peningkatan produksi protein otot, menghasilkan pertumbuhan otot, keuntungan kekuatan, dan peningkatan pemulihan otot.
3. Pengurangan Katabolisme Protein (Efek Anti-Katabolik):
○ Oxandrolone juga memiliki signifikanEfek anti-Katabolik.
○ Ini membantuKurangi kerusakan proteindi jaringan otot.
○ Ini sangat berharga dalam keadaan katabolik (seperti penyakit parah, trauma, luka bakar, atau infeksi) di mana tubuh memecah otot untuk energi. ○ Oxandrolone membantu menjaga massa tubuh tanpa lemak.
4. Retensi Nitrogen Meningkat:
○ Molekul protein mengandung nitrogen. Ketika sintesis protein meningkat dan kerusakan protein berkurang, tubuh mempertahankan lebih banyak nitrogen daripada mengeluarkan (keseimbangan nitrogen positif).
○Keseimbangan nitrogen positif adalah indikator utama dari keadaan anabolikdan sangat penting untuk membangun dan memperbaiki jaringan, terutama otot.
5.Minimalkan efek androgenik (karena struktur):
Struktur Kimia Oxandrolone (turunan DHT dengan atom oksigen yang menggantikan karbon-2 dalam cincin-A dan metilasi pada C-17) membuatnya sangat tahan terhadap kerusakan oleh hati (meningkatkan ketersediaan hayati oral) dan secara signifikan mengurangi kemampuannya untuk:
◇ berikatan kuat pada reseptor androgen dalam jaringan yang bertanggung jawab untuk efek androgenik (seperti kelenjar sebaceous, prostat, folikel rambut kulit kepala).
○ dikonversi (aromatisasi) menjadi estrogen. Oxandrolone tidak menyebabkan ginekomastia atau retensi cairan yang signifikan seperti beberapa steroid turunan testosteron.
○ dikurangi oleh enzim 5-alpha-reductase menjadi androgen yang lebih kuat (seperti DHT dikurangi menjadi dihidrotestosteron). OxandroloneadalahSudah analog DHT.
○ Desain struktural ini bertujuan untuk memaksimalkan efek anabolik pada otot sambil meminimalkan efek samping androgenik klasik (meskipun tidak sepenuhnya dihilangkan).
Fitur Farmakologis Kunci:
● Ketersediaan hayati oral:Tahan terhadap metabolisme hati pertama-pass karena alkilasi C17-alpha, memungkinkan dosis oral yang efektif.
● Half-life:Waktu paruh yang relatif singkat (sekitar 8-9 jam), biasanya membutuhkan dosis dua kali sehari.
● Toksisitas hati:Sementara secara signifikanlebih sedikitHepatotoksik daripada banyak steroid oral 17-alpha-alpha lainnya, masih dapat menyebabkan peningkatan enzim hati dan potensi kerusakan hati, terutama dengan penggunaan yang berkepanjangan atau dosis tinggi. Pemantauan sangat penting.
● Efek lipid:Dapat berdampak negatif terhadap profil kolesterol, menurunkan HDL (kolesterol "baik" dan kadang -kadang meningkatkan LDL (kolesterol "buruk").
Indikasi medis (mencerminkan mekanismenya):
Oxandrolone disetujui FDA untuk kondisi spesifik di mana efek anabolik dan anti-kataboliknya bermanfaat:
●Mempromosikan penambahan berat badan setelah penurunan berat badan karena trauma parah, pembedahan, atau infeksi kronis.
●Katabolisme protein offset yang terkait dengan penggunaan kortikosteroid yang berkepanjangan.
●Menghilangkan nyeri tulang pada osteoporosis.
●Memperlakukan kasus -kasus tertentu keterlambatan konstitusional pertumbuhan dan pubertas.
●Manajemen pemborosan terkait HIV.
●Bantuan pemulihan dari luka bakar yang parah (di luar label tetapi umum).
●Turner Syndrome (untuk meningkatkan potensi tinggi - penggunaannya kompleks dan membutuhkan manajemen spesialis).
Pertimbangan penting:
● Substansi Terkendali:Oxandrolone adalah zat yang dikendalikan Jadwal III di AS karena potensinya untuk penyalahgunaan dan ketergantungan.
● Efek samping:Terlepas dari desainnya, efek sampingnya masih dapat terjadi, termasuk toksisitas hati, perubahan lipid yang tidak menguntungkan, jerawat, kerontokan rambut (pada individu yang cenderung), perampuran pada wanita (pendalaman suara, pembesaran klitoris, rambut wajah), dan penindasan produksi testosteron alami pada pria.
● Pengawasan medis Essential:Ini hanya boleh digunakan di bawah pengawasan medis yang ketat untuk kondisi yang sah, dengan pemantauan yang tepat untuk kemanjuran dan efek samping.
Singkatnya:Oxandrolone bekerja terutama dengan mengikat reseptor androgen, merangsang sintesis protein otot, menghambat kerusakan protein otot, dan mempromosikan retensi nitrogen. Struktur kimianya yang spesifik meningkatkan efek anaboliknya pada otot sementara secara signifikan mengurangi (tetapi tidak menghilangkan) efek samping androgenik dan estrogenik yang tidak diinginkan dibandingkan dengan testosteron. Ini tetap merupakan obat yang kuat dengan risiko yang signifikan, membutuhkan pengawasan medis yang cermat.
https://www.hormonerawsource.com/steroid-finished/steroid-finished-tablets/stromusc-anavar-oxandrolone-50mg-100-for.html
