STROMUSC YK11 10mg Berkualitas Tinggi Untuk Binaraga CAS:1370003-76-1

   Apa Itu YK11: Kimia dan Klasifikasi

YK11 (CAS 1370003-76-1) adalah senyawa steroid sintetik dengan rumus molekul C₂₅H₃₄O₆ dan berat molekul sekitar 430,54 g/mol. Nama kimianya-(17 ,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-dien-21-carboxylic acid methyl ester-mengungkapkan asal usul steroidnya. Ini secara struktural terkait dengan DHT, yang menempatkannya dalam kelas kimia yang berbeda secara fundamental dibandingkan SARM non-steroid seperti RAD-140 atau LGD-4033.

Senyawa ini pertama kali dijelaskan oleh Kanno dkk. pada tahun 2011, diidentifikasi dalam pengujian berbasis sel sebagai molekul yang secara selektif mengaktifkan transkripsi gen responsif androgen sekaligus menginduksi ekspresi follistatin. Aksi ganda inilah yang membedakan YK11. Ini bukan agonis reseptor androgen penuh seperti steroid anabolik tradisional; sebaliknya, ini adalah agonis parsial yang tidak menginduksi interaksi terminal N/C yang diperlukan untuk aktivasi transkripsional penuh. Agonisme parsial ini bersifat selektif gen, yang berarti aktivasi reseptor androgen YK11 bervariasi bergantung pada gen target-properti yang dapat berkontribusi pada rasio anabolik-terhadap-androgenik yang lebih baik dibandingkan dengan agonis penuh.

Alkilasi alfa 17-dari struktur steroid YK11 memberikan bioavailabilitas oral tanpa memerlukan injeksi, namun modifikasi ini juga menyebabkan senyawa tersebut mengalami metabolisme lintas pertama di hati. Modifikasi kimia ini sama dengan yang ditemukan pada banyak steroid anabolik oral, dan memiliki implikasi yang sama: stres hati adalah masalah yang wajar dan harus ditangani.

Yang terpenting, basis penelitian untuk YK11 sangat terbatas. Semua data yang dipublikasikan berasal secara eksklusif dari penelitian in vitro (kultur sel). Tidak ada penelitian pada hewan, tidak ada penelitian farmakokinetik pada organisme hidup, dan tidak ada uji klinis pada manusia. Segala sesuatu yang dilaporkan tentang efek YK11 pada manusia-waktu paruh-nya, dosis optimal, profil efek sampingnya-berasal dari analogi struktural terhadap senyawa terkait, farmakologi teoretis, dan laporan anekdotal pengguna. Ini bukanlah senyawa dengan landasan ilmiah yang kuat; ini adalah bahan kimia penelitian investigasi yang digunakan-di luar label oleh para atlet.

YK11 beroperasi melalui dua jalur yang berbeda namun saling melengkapi.

Jalur Satu: Agonisme Reseptor Androgen Parsial

Setelah berikatan dengan reseptor androgen di sel otot, YK11 memicu translokasi reseptor ke nukleus. Di sana, hal ini mempengaruhi transkripsi gen target, yang mengarah pada peningkatan regulasi faktor regulasi miogenik utama termasuk MyoD, Myf5, dan myogenin. Penelitian telah menunjukkan bahwa YK11 menginduksi ekspresi faktor-faktor ini lebih signifikan dibandingkan DHT itu sendiri. Namun, karena YK11 merupakan agonis parsial dan bukan agonis penuh, efek samping androgeniknya-seperti rambut rontok, jerawat, dan rangsangan prostat-mungkin lebih ringan per miligramnya dibandingkan agonis penuh seperti DHT atau steroid anabolik tradisional.

Jalur Kedua: Induksi Follistatin dan Penghambatan Myostatin

Inilah fitur yang membuat YK11 benar-benar unik. YK11 secara signifikan meningkatkan ekspresi follistatin (Fst), suatu glikoprotein yang mengikat dan menghambat myostatin. Myostatin (GDF-8) adalah anggota superfamili TGF-beta yang bertindak sebagai pengatur negatif kuat massa otot rangka-merupakan mekanisme biologis yang memberi tahu tubuh kapan harus berhenti menumbuhkan otot. Dengan meningkatkan regulasi follistatin, YK11 secara efektif menghilangkan hambatan perkembangan otot ini.

Induksi follistatin ini-bergantung pada reseptor androgen-itu diblokir oleh antagonis reseptor androgen dalam Kanno et al. belajar-dan ini merupakan respons yang tidak ada pada DHT saja. Efek anabolik YK11 telah terbukti sebagian besar dimediasi oleh induksi follistatin ini; ketika antibodi anti-follistatin diperkenalkan, efeknya menjadi terbalik.

Mekanisme ganda ini-agisme AR parsial ditambah penghambatan myostatin melalui peningkatan regulasi follistatin-dihipotesiskan memberikan efek anabolik yang tidak dapat dicapai oleh jalur mana pun. YK11 adalah satu-satunya senyawa kelas SARM-dengan kapasitas in vitro yang terbukti menghambat myostatin melalui induksi follistatin langsung.

YK11 memiliki peran yang sempit namun berharga dalam perkembangan fisik. Ini bukan pembuat-massa seperti LGD-4033, juga bukan senyawa kekuatan seperti RAD-140. Sebaliknya, YK11 adalah alat pengomposisian dan pengerasan, sering kali digunakan di bagian belakang tumpukan SARM atau ditambahkan ke basis testosteron dosis rendah sebagai alternatif "oral kering" untuk senyawa seperti masteron.

Senyawa ini biasa digunakan untuk:

Keuntungan Jaringan Ramping Estetika: Selama jangka waktu 6-8 minggu dengan dosis 10 mg/hari, hasil yang realistis adalah sekitar 3-6 pon jaringan tanpa lemak dengan tampilan yang tampak lebih rapat dan kering-bukan lompatan skala 15 pon yang terkait dengan senyawa penggembur yang lebih basah. Jalur penghambatan myostatin dapat mendukung hiperplasia sel otot (pembentukan sel otot baru) daripada sekadar hipertrofi (pembesaran sel yang ada), yang merupakan jenis pertumbuhan yang berbeda secara kualitatif.

Persiapan dan Pengerasan Lomba: YK11 muncul dalam kontes-pelengkap persiapan dan tumpukan pengerasan karena menghasilkan hasil yang kering dan estetis tanpa retensi air yang terkait dengan banyak senyawa lainnya. Struktur turunan DHT-steroid berkontribusi pada tampilan yang keras dan padat yang dihargai oleh binaragawan di minggu-minggu terakhir sebelum pertunjukan.

Komposisi ulang: Untuk pengguna yang berada pada atau mendekati batas genetik mereka, YK11 menawarkan mekanisme-penghambatan myostatin-yang secara teoritis memungkinkan penambahan jaringan ramping bahkan ketika jalur konvensional telah habis. Beberapa pengguna berpengalaman menggambarkannya sebagai senyawa yang "melampaui batas" potensi pembentukan otot genetik-tubuh.

Menumpuk: YK11 sering ditumpuk dengan SARM lainnya. Kombinasi yang umum mencakup YK11 dengan RAD-140 (untuk sinergi dalam kekerasan dan agresi) atau YK11 dengan LGD-4033 (untuk menambahkan lapisan penghambat myostatin ke siklus perolehan massa). Itu juga dapat dilapisi dengan basis testosteron sebagai pelapis oral.

Manfaat yang dikaitkan dengan YK11 dalam laporan anekdot meliputi:

Penekanan Miostatin: Inilah manfaat utama dan alasan YK11 ada sebagai senyawa yang berbeda. Dengan menghambat pencegah utama terhadap pertumbuhan otot yang berkelanjutan, YK11 memungkinkan perolehan otot yang tidak mungkin terjadi jika batasan genetik sudah tercapai.

Pengerasan dan Kepadatan Otot: Pengguna secara konsisten melaporkan tampilan otot yang lebih keras dan padat. Ini mungkin merupakan fungsi dari struktur turunan DHT-yang menghasilkan tampilan kering dan estetis dengan retensi air minimal.

Peningkatan Pompa dan Kepenuhan: Pompa yang lebih baik dan peningkatan kepenuhan otot sering dilaporkan, kemungkinan mencerminkan peningkatan pengiriman nutrisi dan retensi glikogen dalam jaringan otot.

Peningkatan Kekuatan: Meskipun bukan senyawa kekuatan utama, YK11 meningkatkan kinerja dan kekuatan fisik secara keseluruhan.

Efek Samping Estrogenik Minimal: Karena YK11 tidak menghasilkan aromatisasi terhadap estrogen, pengguna tidak mengalami retensi air atau risiko ginekomastia yang terkait dengan senyawa aromatisasi.

Pemberian dosis YK11 memerlukan pemahaman bahwa efek senyawa bergantung pada dosis-tetapi dosis yang lebih tinggi secara proporsional membawa risiko yang lebih besar. Perkiraan waktu paruh-6-10 jam memerlukan pemberian dosis dua kali sehari untuk mempertahankan konsentrasi plasma yang stabil.

Dosis Pemula: 5-7,5 mg per hari, dibagi menjadi dua dosis yang sama (pagi dan sore). Hal ini memungkinkan pengguna untuk menilai toleransi dan respons sebelum mempertimbangkan peningkatan dosis.

Dosis Menengah: 8-10 mg per hari, biasanya diberikan 5 mg di pagi hari dan 5 mg di malam hari. Ini adalah protokol paling umum untuk pengguna dengan pengalaman SARM sebelumnya.

Dosis Lanjutan: 10-15 mg per hari, dibagi menjadi dua atau bahkan tiga dosis sepanjang hari. Beberapa pengguna berpengalaman melaporkan mengonsumsi hingga 20-30 mg setiap hari, meskipun hal ini meningkatkan risiko secara signifikan.

Administrasi dengan Tablet 10mg: Untuk tablet 10mg, pendekatan paling mudah adalah dengan membagi tablet menjadi dua dan meminum 5mg di pagi hari dan 5mg di malam hari. Beberapa pengguna mengonsumsi 10 mg penuh sebagai dosis tunggal harian, namun hal ini kurang optimal mengingat waktu paruh-yang pendek. Senyawa ini mencapai konsentrasi puncak sekitar 1,5 jam setelah pemberian oral.

Pertimbangan Kualitas Tablet: YK11 adalah senyawa yang paling sering diberi label salah di pasar abu-abu karena sintesis steroid mahal. Pengujian-sertifikat analisis pihak ketiga (COA) dari vendor tidak-dapat dinegosiasikan. Tanpa kualitas yang terverifikasi, rekomendasi dosis tidak ada artinya.

Siklus YK11 biasanya berjalan 6-8 minggu. Siklus yang diperpanjang lebih dari 8 minggu tidak dianjurkan karena sifat steroid dari senyawa tersebut, penekanan produksi hormon endogen, dan potensi stres hati.

Siklus Mandiri (6-8 minggu):

    ●Minggu 1-8: YK11 5-10 mg/hari, dibagi AM/PM

    ●Mulailah dari kisaran dosis yang lebih rendah dan titrasi berdasarkan toleransi

    ●Dukungan hati (TUDCA 500 mg/hari) direkomendasikan secara menyeluruh

    ●Pantau tekanan darah, yang mungkin meningkat

Siklus Bertumpuk dengan RAD-140 (8 minggu):

    ●Minggu 1-8: RAD-140 10-20 mg/hari (dosis tunggal, waktu paruh lebih lama)

    ●Minggu 1-8: YK11 5-10 mg/hari, dibagi AM/PM

    ●Kombinasi ini mensinergikan kekerasan dan agresi

Siklus Bertumpuk dengan LGD-4033 (8 minggu):

    ●Minggu 1-8: LGD-4033 10 mg/hari

    ●Minggu 1-8: YK11 5 mg/hari, dibagi AM/PM

    ●Menambahkan penghambatan myostatin ke-basis perolehan massa

Basis Testosteron: Banyak pengguna berpengalaman merekomendasikan menjalankan YK11 dengan basis testosteron-dosis rendah (misalnya, 100-200 mg/minggu) untuk mempertahankan fungsi endogen dan mengurangi penekanan. Hal ini sangat relevan mengingat sifat steroid YK11 dan efek supresif yang mendalam.

Periode Pencucian: Setelah dosis terakhir, tunggu sekitar 2-3 waktu paruh (kira-kira 24-36 jam) sebelum memulai PCT.

Perkiraan waktu paruh-YK11 adalah sekitar 6-10 jam. Perkiraan ini didasarkan pada analogi struktural dan bukan studi farmakokinetik formal-tidak ada waktu paruh eliminasi YK11 yang terukur pada spesies mana pun. Bioavailabilitas, distribusi, metabolisme, dan profil eliminasi senyawa yang sebenarnya dalam sistem kehidupan masih belum diketahui.

Implikasi praktis dari perkiraan waktu paruh-ini sudah jelas:

Dua Kali-Dosis Harian: Untuk menjaga kestabilan kadar plasma, YK11 harus diberikan dua kali sehari, dengan selang waktu sekitar 10-12 jam. Dosis pagi dan dosis malam memberikan perlindungan sepanjang hari dan malam.

Konsentrasi Puncak: Waktu untuk mencapai konsentrasi puncak diperkirakan sekitar 1,5 jam setelah pemberian oral.

Durasi Aktif: Durasi aktifnya kira-kira 10 jam, sesuai dengan perkiraan waktu paruh-nya.

Metabolisme: Penelitian in vivo menunjukkan bahwa YK11 mengalami metabolisme ekstensif. Senyawa induk biasanya tidak terdeteksi dalam sampel urin. Metabolisme melibatkan reaksi Fase I dan Fase II, yang menghasilkan metabolit tak terkonjugasi, glukuronidasi, dan tersulfasi. Meskipun metabolit tak terkonjugasi menghilang dalam waktu 24 jam setelah pemberian, baik metabolit glukuronidasi maupun tersulfasi dapat dilacak selama lebih dari 48 jam.

Darah-Penghalang Otak: Pemodelan farmakokinetik berbasis fisiologis menunjukkan bahwa YK11 memiliki permeabilitas tinggi melintasi sawar darah-otak. Hal ini penting mengingat penelitian baru mengenai potensi efek neurologis.

YK11 adalah senyawa steroid yang menekan produksi hormon endogen. PCT wajib dilakukan setelah siklus apa pun yang berlangsung 4 minggu atau lebih. Ini bukan opsional-ini adalah komponen penggunaan bertanggung jawab yang tidak dapat dinegosiasikan.

Mengapa PCT Diperlukan: YK11 menekan sumbu hipotalamus-hipofisis-gonad (HPG), mengurangi produksi hormon luteinizing (LH) dan hormon perangsang folikel (FSH), yang pada gilirannya menekan produksi testosteron endogen. Pemulihan sumbu HPG dapat memakan waktu beberapa minggu hingga bulan. Kegagalan menerapkan PCT dapat mengakibatkan hipogonadisme berkepanjangan, dengan segala konsekuensi yang terkait.

Protokol PCT Standar (4 minggu):

    ●Minggu 1-4: Nolvadex (tamoxifen citrate) 20/20/10/10 mg per hari

    ●Alternatif: Enclomiphene 12,5 mg per hari selama 4 minggu

Protokol PCT Alternatif:

    ●Minggu 1-2: Clomid 50 mg/hari

    ●Minggu 3-4: Clomid 25 mg/hari

Tindakan Pendukung Selama PCT:

    ●Lanjutkan dukungan hati (TUDCA) selama PCT

    ●Pantau panel lipid-Penurunan HDL dan kenaikan LDL biasa terjadi pada YK11

    ●Pertimbangkan suplementasi DHEA (100 mg/hari) karena YK11 diketahui menekan kadar estradiol

Memantau Pemulihan: Pemeriksaan darah adalah satu-satunya cara yang dapat diandalkan untuk memastikan pemulihan hormonal. Uji testosteron total, testosteron bebas, estradiol (E2), LH, FSH, dan prolaktin sebelum, selama, dan setelah PCT. Jika LH dan FSH pulih tetapi testosteron tetap rendah, hal ini mungkin mengindikasikan toksisitas testis langsung yang memerlukan evaluasi lebih lanjut.

Durasi Pemulihan: Durasi pemulihan bervariasi tergantung pada dosis, lama siklus, dan fisiologi individu. Beberapa pengguna pulih dalam beberapa minggu; yang lain mungkin memerlukan waktu berbulan-bulan. Pasca-Pemeriksaan darah PCT sangat penting untuk memastikan pemulihan sumbu HPG.

YK11 memiliki profil risiko yang lebih sesuai dengan steroid anabolik oral dibandingkan dengan SARM non-steroid.

Hepatotoksisitas: Alkilasi alfa 17-yang menyediakan bioavailabilitas oral juga menyebabkan YK11 mengalami metabolisme lintas pertama di hati yang dikaitkan dengan risiko stres hati. Laporan kasus telah mendokumentasikan peningkatan enzim hati dan penyakit kuning kolestatik pada pengguna YK11. Satu kasus yang dilaporkan melibatkan penyakit kuning, ikterus skleral, penurunan nafsu makan, dan pruritis dengan ALT 148 IU/L dan AST 88 IU/L setelah tiga bulan penggunaan. Dukungan hati (TUDCA 500 mg/hari) disarankan.

Neurotoksisitas: Penelitian pada hewan pengerat menunjukkan bahwa YK11 menginduksi stres oksidatif dan disfungsi mitokondria di hipokampus. Pemberian YK11 mengakibatkan perubahan pada sistem antioksidan endogen, meningkatkan peningkatan stres oksidatif dan efek proteotoksik. Hal ini menunjukkan bahwa YK11 mungkin menimbulkan potensi risiko neurologis. Temuan ini berasal dari model hewan pengerat dan mungkin tidak secara langsung berlaku pada manusia, namun menimbulkan kekhawatiran.

Merek	STROMUSC
Nama dagang	YK11; (17 ,20E)-17,20-diena-21-asam karboksilat metil ester
KAS	1370003-76-1
Massa molar	430.541
Rumus	C25H34O6
Kemurnian	Di atas 98%
Penampilan	10mg*100

 

 

Setiap kebutuhan, silakan hubungi kami

Surel: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
Telegram: +86-15871669785

   

                                  

 

YK11 bukanlah senyawa pemula. Ini bukanlah senyawa yang bisa dianggap enteng. Ini adalah gabungan SARM steroid dengan mekanisme ganda unik yang menawarkan manfaat nyata-penghambatan myostatin melalui peningkatan regulasi follistatin-tetapi memiliki risiko yang lebih mirip dengan steroid anabolik oral dibandingkan dengan SARM non-steroid.

Bagi pengguna berpengalaman yang memahami risikonya, memiliki akses terhadap kualitas produk yang terverifikasi, menerapkan dukungan hati yang tepat, menjalankan protokol PCT yang bertanggung jawab, dan memantau pemeriksaan darah secara menyeluruh, YK11 dapat memberikan 3-6 pon jaringan ramping, keras, dan estetis selama siklus 6-8 minggu. Ini adalah alat pengompres dan pengerasan, bukan pembentuk massa, dan berfungsi paling baik sebagai komponen finisher atau tumpukan dibandingkan sebagai bahan penggembur yang berdiri sendiri.

 

Tag populer: -stromusc yk11 10mg berkualitas tinggi untuk cas binaraga:1370003-76-1, Cina stromusc yk11 10mg berkualitas tinggi untuk cas binaraga:1370003-76-1 produsen, pemasok, pabrik