AC-262536 Bubuk Sarms untuk Binaraga CAS: 870888-46-3

Di luar hype - mendefinisikan AC -262536

AC-262536 adalah senyawa sintetis, non-steroid yang diklasifikasikan sebagai modulator reseptor androgen selektif (SARM). Dikembangkan terutama untuk tujuan penelitian, itu ada sebagai bubuk kristal yang halus, biasanya putih hingga putih. Tidak seperti steroid anabolik tradisional yang mengaktifkan reseptor androgen tanpa pandang bulu di seluruh tubuh, Sarms seperti AC-262536 dirancang untuk secara selektif menargetkan jaringan spesifik, terutama otot dan tulang, sambil bertujuan untuk meminimalkan dampak pada orang lain seperti prostat, kulit, dan hati. Profil ini berfokus secara eksklusif pada AC-262536 dalam hal yang sahkonteks penelitian, menekankan karakteristik biokimia dan efek yang diamati dalam model praklinis.Sangat penting untuk memahami bahwa AC-262536 tidak disetujui untuk konsumsi manusia atau penggunaan medis oleh badan pengatur utama mana pun (FDA, EMA, dll.). Profil keamanan dan kemanjurannya pada manusia tidak diketahui dan berpotensi berbahaya.

1. Struktur Kimia:AC-262536 memiliki nama sistematis (S) -N- (4-cyano-3- (trifluoromethyl) phenyl) -3- (3-cyclopropyl-5- (2-hydroxypropan-2-yl) -1h-pyrazol-1-yl) -2,2-dimethyrpropane. Formula molekulnya adalah c₂₄h₃₀f₃n₃o₃. Struktur spesifik ini mendukung selektivitasnya.

2. Selektivitas Pisau (Prinsip Sarm Inti):Ini adalah fitur penentu AC-262536. Ini menunjukkan afinitas pengikatan yang tinggi dan aktivitas agonistik untuk reseptor androgen (AR) pada otot rangka dan jaringan tulang. Yang terpenting, ini menunjukkan secara signifikandikurangiAktivitas dalam jaringan sensitif androgen tradisional seperti kelenjar prostat dan sebaceous dalam model hewan pengerat. Profil selektivitas ini adalah alasan utama untuk minat penelitian.

3.Non-Steroidal:Tidak seperti testosteron atau dihidrotestosteron (DHT), AC-262536 tidak memiliki karakteristik struktur inti cincin steran dari steroid. Perbedaan struktural ini berkontribusi pada interaksinya yang berubah dengan AR dan jalur metabolisme yang berpotensi berbeda.

4. Ketersediaan hayati oral yang sangat tinggi:Penelitian dalam model hewan menunjukkan bahwa AC-262536 diserap secara efektif ketika diberikan secara oral, mencapai sirkulasi sistemik. Ini kontras dengan testosteron, yang memiliki bioavailabilitas oral yang sangat rendah dan membutuhkan suntikan atau pengiriman transdermal.

5. Disosiasi Anabolik vs Androgenik:Data praklinis (terutama studi hewan pengerat) menunjukkan AC-262536 mempromosikan keuntungan yang signifikan dalam massa tubuh tanpa lemak (efek anabolik) dengan stimulasi karakteristik seksual sekunder yang lebih sedikit atau pertumbuhan prostat (efek androgenik) dibandingkan dengan testosteron atau steroid kuat seperti metiltrienolon. Rasio anabolik terhadap efek androgenik tampak menguntungkan.

6. Aktivitas Agonis Partial:Bukti menunjukkan AC-262536 bertindak sebagai agonis parsial di reseptor androgen di jaringan tertentu. Ini berarti mengaktifkan reseptor tetapi tidak pada tingkat maksimal yang sama dengan agonis penuh seperti DHT. Agonisme parsial mungkin berkontribusi pada selektivitas jaringannya dan berpotensi berkurangnya risiko efek samping tertentudi jaringan dan model yang dipelajari.

7.Metabolic Stability:Senyawa ini menunjukkan stabilitas metabolisme yang wajar dalam pengaturan penelitian, berkontribusi pada ketersediaan hayati oral dan aktivitas berkelanjutan. Metabolismenya melibatkan jalur seperti hidroksilasi dan glukuronidasi.

8. Kekhususan mengikat reseptor:AC-262536 menunjukkan spesifisitas yang tinggi untuk reseptor androgen dengan ikatan signifikan minimal terhadap reseptor hormon nuklir lainnya (misalnya, estrogen, progesteron, reseptor glukokortikoid) pada konsentrasi yang relevan, mengurangi efek target target dalam model.

● Kondisi pemborosan otot:Fokus penelitian utama adalah pada kondisi yang melibatkan hilangnya massa otot tanpa lemak yang signifikan (sarkopenia, cachexia yang terkait dengan kanker, HIV/AIDS, penyakit paru obstruktif kronis - COPD). Studi praklinis menunjukkan AC-262536 secara efektif melestarikan dan meningkatkan massa tanpa lemak dan kekuatan dalam model tikus atrofi otot tanpa efek samping androgenik yang diucapkan.

● Osteoporosis dan kesehatan tulang:Androgen memainkan peran penting dalam mempertahankan kepadatan mineral tulang (BMD). Penelitian mengeksplorasi potensi AC-262536 untuk merangsang pembentukan tulang dan meningkatkan BMD secara selektif, menawarkan jalan terapeutik potensial untuk osteoporosis dengan efek samping yang berpotensi lebih sedikit daripada penggantian androgen tradisional.

● Mekanisme studi aksi:AC-262536 adalah senyawa alat yang berharga bagi para peneliti yang mempelajari nuansa pensinyalan reseptor androgen, efek spesifik jaringan, dan pengembangan Sarms di masa depan.

● Potensi penghambatan myostatin:Beberapa penelitian menunjukkan Sarms tertentu, berpotensi termasuk AC-262536, dapat mempengaruhi jalur yang terkait dengan myostatin, regulator negatif utama pertumbuhan otot. Ini merupakan mekanisme potensial lain untuk efek anaboliknya yang sedang diselidiki.

● Konteks Peningkatan Kinerja Hipotetis (Fokus Penelitian):Ketikabukanpenggunaannya, penelitian mengeksplorasimekanismedengan mana senyawa seperti AC-262536 meningkatkan massa dan kekuatan otot. Ini menginformasikan pemahaman tentang fisiologi otot tetapi tidak menyamakan dukungan untuk penggunaan atletik. Dalam model tikus, efek yang diamati meliputi:

○ Peningkatan signifikan dalam massa tubuh tanpa lemak.

○ Kekuatan dan daya tahan otot yang ditingkatkan.

○ Mengurangi persentase lemak tubuh (berpotensi melalui peningkatan laju metabolisme dan massa otot).

○ Peningkatan pemulihan dari kerusakan otot (disarankan oleh beberapa model).

● Half-life:Waktu paruh eliminasi AC-262536 telah dipelajari terutama pada hewan pengerat. Data menunjukkan waktu paruh dalam kisaransekitar 16 jampada tikus setelah pemberian oral.Sangat penting untuk menekankan bahwa waktu paruh pada manusia tidak diketahui.Ekstrapolasi dari data hewan pengerat tidak dapat diandalkan dan berpotensi berbahaya. Waktu paruh panjang menunjukkan dosis sekali sehari sudah cukupjikaItu pernah dikembangkan untuk penggunaan manusia.

● Metabolisme:Seperti yang disebutkan, AC-262536 mengalami metabolisme hati, terutama melibatkan enzim sitokrom P450 (kemungkinan isoform CYP3A4 dan CYP2C19, berdasarkan berdasarkanin vitrostudi). Jalur metabolisme kunci meliputi:

○ hidroksilasi (kemungkinan pada gugus siklopropil atau isopropil).

○ Glucuronidasi (konjugasi untuk ekskresi).

○ Potensial N-Dealkylation minor.

    ○Pengeluaran:Metabolit terutama diekskresikan melalui tinja, dengan porsi yang lebih kecil melalui urin.

Peringatan: Dosis dan informasi siklus berikut diturunkankhususdari studi hewan pengerat praklinis terbatas dan ekstrapolasi teoretis. Ini disajikan hanya untuk pemahaman akademik dalam kerangka penelitian. AC-262536 tidak memiliki dosis manusia yang aman atau efektif. Administrasi diri berbahaya dan ilegal untuk tujuan non-penelitian.

● Dosis (berdasarkan kesetaraan hewan pengerat - HED hati -hati):Dosis efektif dalam model hewan pengerat untuk pertumbuhan otot biasanya berkisar dari 1 mg/kg/hari hingga 10 mg/kg/hari. Menggunakan perhitungan dosis setara manusia standar (HED) (membagi dosis hewan dengan 6.2 untuk tikus), inisangat kasarditerjemahkan ke rangkaian manusia hipotetisSekitar 0,16 mg/kg/hari hingga 1,6 mg/kg/hari. Untuk individu 80kg, ini akan terjadiSekitar 13 mg/hari hingga 130 mg/hari. Ini spekulatif dan bukan rekomendasi.Metabolisme manusia, sensitivitas reseptor, dan profil efek samping bisa sangat berbeda. Dosis yang lebih rendah (misalnya, 5-20mg/hari) sering dibahas secara online secara online, tetapi ini tidak memiliki validasi ilmiah untuk keselamatan atau kemanjuran pada manusia.

● Panjang siklus (hipotetis):Studi praklinis sering berjalan selama beberapa minggu (misalnya, 4-12 minggu). Siklus manusia hipotetis yang dibahas dalam konteks yang tidak terkendali sering mencerminkan siklus Sarm lainnya, mulai dari6 hingga 12 minggu. Sama sekali tidak ada data ilmiah yang mendukung keamanan atau kemanjuran panjang siklus spesifik pada manusia.Siklus yang lebih lama secara logis meningkatkan risiko efek samping potensial dan penekanan.

● Mekanisme penindasan:Seperti Sarms dan agen anabolik lainnya, AC-262536 menekan produksi alami tubuh testosteron dan hormon luteinizing (LH) melalui sumbu hipotalamus-hipofisis-gonad (HPG) dalam model hewan dan berdasarkan mekanismenya. Tingkat penindasan pada manusia tidak diketahui tetapi diharapkan berdasarkan pada agonisme sen senyawa.

● PCT RATIONALE:Tujuan teoritis PCT adalah untuk memulihkan fungsi sumbu HPG alami dan produksi testosteron endogen setelah penghentian senyawa penekan.

● Agen PCT (hipotetis):Jika penekanan terjadi (seperti yang diharapkan), PCT mungkin secara teoritis melibatkan:

○ SERM (modulator reseptor estrogen selektif):Tamoxifen (misalnya, 10-20mg/hari) atau clomiphene sitrat (misalnya, 25-50mg/hari) biasanya digunakan dalam PCT untuk siklus steroid. Mereka memblokir reseptor estrogen di hipotalamus/hipofisis, menghilangkan umpan balik negatif dan merangsang pelepasan GnRH, yang mengarah pada peningkatan FSH/LH dan, selanjutnya, produksi testosteron.

○ HCG (gonadotropin korionik manusia):Terkadang digunakanselamabagian terakhir dari suatu siklus atausebelumSERM dalam PCT. HCG meniru LH, secara langsung merangsang testis untuk menghasilkan testosteron, berpotensi mencegah atrofi testis dan memberikan "lompatan awal" sebelum terapi serm. Dosis kompleks dan variabel (misalnya, 250-500 IU setiap hari selama 2-3 minggu).

● Durasi PCT (hipotetis):Biasanya dibahas dalam konteks 4-6 minggu setelah akhir siklus Sarm. Kebutuhan dan durasi aktual akan tergantung pada tingkat penindasan, yang tidak diketahui untuk AC-262536 pada manusia.

1. Ketidakhadiran Data Manusia:Tidak ada data klinis yang mengkonfirmasimembutuhkanuntuk, atauefektivitasdari, setiap protokol PCT khusus untuk AC-262536 pada manusia. Protokol diekstrapolasi dari pengalaman dengan steroid dan sarm lainnya.

2.Serm/HCG Efek samping:Obat -obatan ini sendiri membawa efek samping yang signifikan (perubahan suasana hati, perubahan penglihatan, gumpalan darah, risiko ginekomastia dengan penyalahgunaan HCG, dll.).

3. Pemulihan alami:Penindasan ringanmungkinSelesaikan secara spontan tanpa PCT, meskipun ini tidak dapat diprediksi dan berpotensi panjang.

4.Misdiagnosis:Menggunakan PCT tanpa penindasan yang dikonfirmasi tidak perlu dan berpotensi berbahaya.

5. Pengawasan Wajib:Setiap diskusi tentang PCT menyiratkan penggunaan obat resep yang membutuhkan pengawasan medis, yang tidak dimiliki oleh orang-orang yang tidak memiliki bahan kimia penelitian sendiri.

● Data manusia batal:Risiko tunggal terbesar adalah kurangnya data keselamatan manusia. Efek yang diamati pada tikus mungkin tidak diterjemahkan, dan manusia dapat mengalami reaksi merugikan yang unik dan parah.

● Penindasan testosteron:Sangat mungkin berdasarkan mekanisme, yang mengarah pada gejala testosteron yang rendah (kelelahan, libido rendah, disfungsi ereksi, depresi, kehilangan otot/kekuatan, potensi infertilitas).

● Dampak profil lipid:Sarms sering berdampak negatif terhadap kolesterol, mengurangi HDL (kolesterol "baik") dan meningkatkan LDL (kolesterol "buruk"), meningkatkan risiko kardiovaskular. Dampak spesifik AC-262536 pada manusia tidak diketahui.

● Toksisitas hati:Meskipun sering disebut-sebut sebagai "aman hati" dibandingkan dengan steroid oral, Sarms tidak jinak. Kasus cedera hati yang signifikan (peningkatan enzim, penyakit kuning, hepatitis) telah dilaporkan dengan Sarms lain seperti RAD-140 dan LGD-4033. Potensi hepatotoksisitas AC-262536 pada manusia tidak diketahui.

● Risiko Kardiovaskular:Di luar lipid, dampak potensial pada tekanan darah, struktur jantung, dan faktor pembekuan tidak diketahui.

● Efek psikologis:Perubahan suasana hati, lekas marah, kecemasan, atau depresi dimungkinkan, terutama selama penekanan atau PCT.

● Gangguan penglihatan:Kasus perubahan penglihatan sementara atau permanen yang jarang terjadi telah dikaitkan dengan beberapa Sarms (terutama S-4). Keselamatan mata AC-262536 tidak diketahui.

● Efek jangka panjang yang tidak diketahui:Risiko kanker, dampak pada pelat pertumbuhan pada remaja, efek pada sistem kekebalan tubuh, dan konsekuensi kesehatan kronis lainnya sama sekali belum dijelajahi.

● Kemurnian & Kontaminasi:Bahan kimia penelitian yang dibeli secara ilegal sering salah label, underdosis, overdosis, atau terkontaminasi dengan zat beracun.

● Status Hukum:AC-262536 biasanya dijual sebagai "bahan kimia penelitian bukan untuk konsumsi manusia," tetapi status hukumnya bervariasi. Di banyak yurisdiksi, memiliki atau menjualnya untuk penggunaan manusia mungkin ilegal. Ini dilarang oleh World Anti-Doping Agency (WADA) untuk atlet.

Nama dagang	AC-262.536
Cas	870888-46-3
Massa molar	278.355
Mf	C18H18N2O
Kemurnian	Di atas 98%
Persetujuan	Bubuk cyrstalline putih

 

 

Semua kebutuhan, silakan hubungi kami

Email: Jasonraws106@gmail.com

Whatsapp: +86-15572565525
Telegram: +86-15871669785

   

                                   

 

AC-262536 adalah SARM yang menarik secara farmakologis yang menunjukkan selektivitas jaringan yang signifikan dalam model praklinis, terutama mempromosikan pertumbuhan otot dan kepadatan tulang dengan berkurangnya efek samping androgenik pada hewan pengerat. Fitur-fitur-oral ketersediaan hayati, stabilitas metabolisme, dan agonisme parsial-membuat alat penelitian yang berharga untuk mempelajari biologi androgen dan terapi potensial untuk pemborosan otot dan osteoporosis.

Tag populer: AC-262536 Bubuk Sarms untuk Binaraga CAS: 870888-46-3, China AC-262536 Sarms Powder for Bodybuilding CAS: 870888-46-3 Produsen, Pemasok, Pabrik