Sarms LGD3303 Binar Binar Bubuk CAS: 1196133-39-7

Apa itu bubuk LGD3303?

LGD3303 adalah senyawa sintetis, non-steroid, secara bioavailable yang termasuk dalam kelas Sarm. Dikembangkan oleh ligan farmasi (seperti yang tersirat oleh awalan "LGD"), itu muncul dari penelitian yang bertujuan menciptakan agonis reseptor androgen selektif-jaringan. Tidak seperti steroid anabolik tradisional yang mengaktifkan reseptor androgen tanpa pandang bulu, Sarms seperti LGD3303 dirancang untuk secara selektif menargetkan otot dan jaringan tulang dengan berpotensi berkurang dampak pada prostat, kulit, kelenjar sebaceous, dan sistem kardiovaskular dibandingkan dengan testosteron. Bentuk "bubuk" mengacu pada keadaan kimianya yang mentah, biasanya dijualin vitro(berbasis sel) atauin vivo(Model Hewan) Penelitian. Ini membutuhkan penanganan dan persiapan laboratorium yang tepat (misalnya, pembubaran dalam pelarut seperti DMSO atau etanol) untuk aplikasi penelitian; diabukansuplemen siap-konsumen.

● Peningkatan rasio anabolik (teoretis):Data praklinis awal (terutama studi hewan) menyarankan LGD3303 memiliki aRasio anabolik-terhadap-androgenik yang lebih tinggidari analognya yang terkenal LGD4033 (ligandrol). Ini menyiratkan tingkat selektivitas jaringan otot yang berpotensi lebih besar daripada efek samping androgenikdalam model penelitian. Modifikasi molekuler spesifik (misalnya, gugus 3-cyanobenzyl) diyakini berkontribusi pada profil ini.

● Potensi:LGD3303 diakui sebagai asangat kuatSarm. Penelitian menunjukkan bahwa ia mengikat reseptor androgen (AR) dengan afinitas tinggi, berpotensi membutuhkan konsentrasi yang lebih rendah daripada beberapa Sarms lainnya untuk memperoleh respons anabolik yang signifikan dalam model seluler atau hewan.

● Ketersediaan hayati oral:Seperti Sarms terkemuka lainnya, LGD3303 menunjukkan ketersediaan hayati oral yang baik dalam model hewan, membuatnya cocok untuk dosis oral dalam pengaturan penelitian praklinis.

● Profil selektivitas jaringan:Sementara dirancang untuk selektivitas otot/tulang, penelitian menunjukkan profil selektivitasnya mungkin berbeda secara halus dari LGD4033. Beberapa data menunjukkannyamungkinmemiliki dampak yang sedikit berbeda pada jaringan seperti enzim prostat atau hati pada model hewan, meskipun studi perbandingan komprehensif terbatas.

● Stabilitas Metabolik:Fitur Struktural LGD3303 dapat memberikan peningkatan stabilitas metabolik dibandingkan dengan Sarms sebelumnya, berpotensi mengarah ke waktu paruh yang lebih lama dan aktivasi reseptor yang lebih berkelanjutandalam organisme penelitian.

Pengembangan dan penelitian LGD3303 didorong oleh aplikasi terapi potensial,bukangerak badan. Penelitian yang sah berfokus pada:

● Gangguan pemborosan otot:Menyelidiki kemanjurannya dalam menangkal kehilangan otot yang terkait dengan cachexia kanker, sarkopenia (kehilangan otot terkait usia), dan penyakit kronis seperti HIV/AIDS (dalam model hewan).

● Osteoporosis dan keropos tulang:Menjelajahi kemampuannya untuk merangsang pembentukan tulang, meningkatkan kepadatan mineral tulang, dan mempercepat penyembuhan fraktur tanpa efek samping negatif dari terapi androgen tradisional (terutama dipelajari pada tikus).

● Penelitian pensinyalan reseptor androgen:Melayani sebagai senyawa alat untuk mempelajari nuansa aktivasi AR, mekanisme selektivitas jaringan, dan pengembangan Sarms di masa depan dengan profil yang lebih halus.

● Efek Metabolik:Penelitian pendahuluan menyelidiki dampak potensial pada metabolisme lemak dan sensitivitas insulin pada model penyakit tertentu.

● Ini tidak dimaksudkan atau disetujui untuk:

    ○Peningkatan kinerja pada atlet atau binaragawan.

    ○Pembangunan otot kosmetik.

    ○Penggunaan rekreasi.

● Pertambahan massa lean yang signifikan:Studi hewan pengerat secara konsisten menunjukkan peningkatan substansial dalam massa tubuh tanpa lemak dan hipertrofi serat otot ketika diberikan LGD3303, sering melebihi keuntungan yang terlihat dengan LGD4033 pada dosis yang sebanding.

● Peningkatan kekuatan:Terkait dengan pertumbuhan otot, peningkatan ukuran kekuatan (misalnya, kekuatan pegangan pada hewan pengerat) sering diamati.

● Anabolisme tulang:Menunjukkan kemampuan untuk meningkatkan kepadatan mineral tulang, volume tulang, dan meningkatkan mikroarsitektur tulang dalam model hewan osteopenik/osteoporosis.

● Pengurangan lemak:Beberapa penelitian pada hewan melaporkan pengurangan massa lemak di samping keuntungan otot, menunjukkan potensi manfaat metabolisme.

● Selektivitas jaringan (relatif):Data praklinis mendukungrelatifSelektivitas untuk otot dan tulang di atas jaringan prostat dibandingkan dengan testosteron, meskipun tidak absolut dan dengan variasi interspesies yang signifikan. Profil selektivitasnya relatif terhadap organ lain (misalnya, hati) membutuhkan lebih banyak penelitian.

● Formulir:Bentuk bubuk membutuhkan persiapan laboratorium yang tepat (menimbang, melarutkan pelarut yang tepat seperti DMSO untuk kultur sel atau pasak/tween untuk gavage hewan) oleh para peneliti terlatih.Menangani bubuk mentah membutuhkan APD.

● Dosis (Penelitian Hewan):Dosis dalam studi hewan pengerat yang dipublikasikan bervariasi secara signifikan berdasarkan model, durasi, dan tujuan penelitian. Dosis anabolik yang efektif sering berkisar dari0,1 mg/kg/hari hingga 1,0 mg/kg/haridikelola secara lisan. Dosis yang lebih rendah dapat digunakan untuk studi tulang.

● Kesetaraan manusia tidak valid:Mengekstrapolasi dosis hewan langsung ke manusia secara ilmiah cacat dan berbahaya karena perbedaan metabolisme. Adatidak ada dosis manusia yang aman atau efektifuntuk LGD3303.

● Variabilitas pasar ilegal:Laporan dari komunitas binaraga bawah tanah menyebutkan dosis mulai dari5mg hingga 20mg per hari, tapi iniTidak ilmiah, berisiko, dan berdasarkan anekdot, bukan penelitian klinis.Kemurnian dan konten aktual produk terlarang sangat tidak dapat diandalkan.

Siklus penelitian dalam studi yang sah dirancang untuk menjawab pertanyaan ilmiah spesifik dalam pedoman etika untuk penelitian hewan:

● Durasi:Bervariasi dari beberapa minggu (efek akut, skrining toksisitas) hingga beberapa bulan (efek kronis, model penyakit seperti cachexia/osteoporosis).

● Protokol Dosis:Biasanya melibatkan pemberian oral harian untuk mempertahankan paparan yang konsisten dan mempelajari efek kondisi-mapan.

● Grup kontrol:Penting, termasuk kontrol hanya kendaraan dan sering kali kontrol positif (seperti testosteron).

● Pemantauan:Termasuk berat badan, berat organ (post-mortem), parameter darah (hormon, lipid, penanda hati/ginjal), histologi jaringan, dan penilaian perilaku.

● Fase pemulihan:Beberapa penelitian termasuk periode pasca perawatan untuk menilai pemulihan sistem yang ditekan (seperti HPTA pada pria).Ini bukan "PCT" sebagaimana dipahami oleh binaragawan.

● Half-life:Berdasarkan data praklinis yang tersedia (terutama hewan pengerat), LGD3303 menunjukkan awaktu paruh yang relatif panjang. Perkiraan kisaran dariSekitar 24 hingga 30 jam. Ini menunjukkan potensi dosis sekali sehari dalam pengaturan penelitian untuk mempertahankan konsentrasi plasma yang stabil dan aktivasi AR berkelanjutan.

● Farmakokinetik:Waktu paruh panjang disebabkan oleh stabilitas metaboliknya dan resistensi terhadap gangguan yang cepat. Ini mengalami metabolisme hati (pemrosesan hati), dan metabolitnya terutama diekskresikan dalam tinja. Data PK manusia terperinci tidak ada.

● Penindasan tidak dapat dihindari pada pria:Seperti semua Sarms yang kuat, laporan praklinis dan pengguna menunjukkan LGD3303secara signifikan menekan sumbu hipotalamus-hipofisis (HPTA). Hal ini menyebabkan berkurangnya produksi testosteron endogen, LH, dan FSH. Tingkat penindasan muncul dosis dan durasi tergantung dan kemungkinanmenonjolpada dosis yang digunakan secara ilegal untuk mendapatkan otot.

● PCT bukan perbaikan sederhana:PCT mengacu pada penggunaan obat terlarang (seperti SERM - modulator reseptor estrogen selektif - misalnya, tamoxifen, clomid, atau hcg - gonadotropin korionik manusia)setelahMenghentikan siklus sarm/steroid dalam upaya untuk memulai kembali produksi testosteron alami.

● Risiko & ketidakpastian yang signifikan:

○ Kurangnya pengawasan medis:Protokol PCT dikelola sendiri tanpa pengawasan medis, yang mengarah pada dosis, durasi, dan interaksi obat yang salah.

○ Ketidakefektifan:PCT tidak menjamin pemulihan penuh atau tepat waktu dari produksi testosteron alami. Beberapa pengguna mengalami penindasan yang berkepanjangan atau hipogonadisme.

○ Efek samping SERM:Obat -obatan seperti tamoxifen dan clomid memiliki efek samping sendiri (perubahan suasana hati, gangguan penglihatan, gumpalan darah, dll.).

○ Risiko HCG:Dapat menyebabkan desensitisasi testis, efek samping estrogenik (ginekomastia), dan sering kali palsu.

○ Keyakinan yang salah tempat:Ketergantungan pada PCT mendorong penggunaan Sarm/steroid yang berisiko di bawah keyakinan palsu bahwa "pemulihan dijamin."

● Kenyataannya:Cara paling dapat diandalkan untuk menghindarimembutuhkanUntuk PCT adalah untuk menghindari penggunaan bahan kimia penelitian-penekan HPTA seperti LGD3303 secara ilegal. Pemulihan alami dapat memakan waktu berminggu -minggu hingga berbulan -bulan, atau lebih lama, dan mungkin tidak lengkap. Intervensi medis (di bawah ahli endokrin) mungkin diperlukan untuk individu yang sangat menekan.

Nama dagang	LGD3303
Cas	1196133-39-7
Massa molar	342.75
Mf	C16H14Clf3N2O
Kemurnian	Di atas 98%
Persetujuan	Bubuk cyrstalline putih

 

 

Semua kebutuhan, silakan hubungi kami

Email: Jasonraws106@gmail.com

Whatsapp: +86-15572565525
Telegram: +86-15871669785

   

                                   

 

Bubuk LGD3303 adalah SARM yang kuat dan tahap penelitian yang menunjukkan efek anabolik dan pembuatan tulang yang signifikan dalam model praklinis. Desain molekulnya menunjukkan selektivitas otot yang berpotensi meningkatkan dan stabilitas metabolik dibandingkan dengan Sarms sebelumnya seperti LGD4033.

Tag populer: Sarms LGD3303 Binar Binar Binar CAS: 1196133-39-7, China Sarms LGD3303 Binar Binar Binar CAS: 1196133-39-7 Produsen, Pemasok, Pabrik