Nova  Steroid  Pharma  Co, Ltd
STROMUSC Boldane(Boldenolone Undecylenate)-Kualitas Tinggi 600mg/ml Untuk Binaraga CAS:13103-34-9

STROMUSC Boldane(Boldenolone Undecylenate)-Kualitas Tinggi 600mg/ml Untuk Binaraga CAS:13103-34-9

Boldenone undecylenate mewakili salah satu senyawa yang lebih menarik secara struktural dalam keluarga steroid anabolik-androgenik (AAS) yang lebih luas. Awalnya disintesis untuk keperluan kedokteran hewan dan bukan untuk pengobatan manusia, zat ini telah menarik perhatian besar dalam komunitas atletik dan berorientasi fisik-selama beberapa dekade terakhir.

Kirim permintaan
Deskripsi

Boldenone Undecylenate: Tinjauan Farmakologis dan Klinis yang Komprehensif

Boldenone undecylenate mewakili salah satu senyawa yang lebih menarik secara struktural dalam keluarga steroid anabolik-androgenik (AAS) yang lebih luas. Awalnya disintesis untuk keperluan kedokteran hewan dan bukan untuk pengobatan manusia, zat ini telah menarik perhatian besar dalam komunitas atletik dan berorientasi fisik-selama beberapa dekade terakhir. Memahami arsitektur kimianya, perilaku farmakodinamiknya, dan profil klinisnya memerlukan pergerakan melampaui cerita rakyat di gym dan memeriksa senyawa tersebut melalui kacamata farmakologi, endokrinologi, dan toksikologi.

1

2

Identitas Kimia dan Perbedaan Struktural

Pada intinya, boldenone undecylenate adalah varian boldenone yang diesterifikasi undecylenate, yang merupakan turunan dari testosteron. Modifikasi struktur terjadi pada posisi C1 dan C2, dimana disisipkan ikatan rangkap-khususnya boldenone adalah 1-dehidrotestosteron. Perubahan yang tampaknya kecil ini secara mendasar mengubah rasio androgenik-terhadap-anabolik senyawa tersebut dibandingkan dengan hormon induknya. Ester undecylenate yang terikat pada gugus hidroksil 17-beta tidak berfungsi sebagai farmakofor aktif melainkan sebagai mekanisme penghantaran, yang secara dramatis memperlambat pelepasan hormon aktif dari tempat suntikan ke dalam sirkulasi sistemik.

Ester undecylenate lebih panjang dibandingkan esterifikasi lain yang digunakan dalam kimia steroid-lebih panjang dari enanthate, cypionate, dan bahkan decanoate dalam hal panjang rantai karbon. Esterifikasi khusus ini dipilih selama pengembangan senyawa untuk menciptakan pola pelepasan yang sangat lama, sehingga cocok untuk protokol pemberian hewan di mana pemberian dosis yang sering tidak praktis. Konsentrasi 600mg/ml yang direferensikan dalam berbagai sediaan bawah tanah mewakili formulasi lewat jenuh yang secara signifikan melebihi konsentrasi produk hewan kelas-farmasi, yang biasanya mengandung 25-50mg/ml atau konsentrasi serupa. Sediaan dengan konsentrasi tinggi tersebut menimbulkan kekhawatiran mengenai sterilitas, pirogenisitas, dan reaksi di tempat suntikan.

Perkembangan Sejarah dan Penerapan yang Sah

Boldenone undecylenate pertama kali muncul dari penelitian farmasi pada tahun 1960an, dan Squibb memperkenalkannya dengan nama dagang Equipoise untuk penggunaan hewan-khususnya untuk kuda. Indikasinya yang disetujui berpusat pada perbaikan kondisi umum dan nafsu makan pada hewan yang lemah, serta mendukung penambahan berat badan pada kuda. Khususnya, obat ini tidak pernah disetujui untuk dikonsumsi manusia di Amerika Serikat atau sebagian besar yurisdiksi lainnya, dan hanya berada dalam domain kedokteran hewan.

Asal usul senyawa ini dari hewan menjelaskan beberapa karakteristik farmakologisnya. Kuda memetabolisme dan mendistribusikan senyawa lipofilik secara berbeda dari manusia, dan formulasi dioptimalkan untuk injeksi intramuskular pada hewan besar dengan massa otot yang besar. Penerjemahan parameter-parameter kedokteran hewan ini ke dalam fisiologi manusia melibatkan ekstrapolasi yang cukup besar dan membawa risiko yang melekat.

Profil Farmakodinamik

Aktivitas farmakologis boldenone undecylenate berasal dari konversinya menjadi boldenone in vivo setelah hidrolisis ester. Setelah dibebaskan, boldenone berfungsi sebagai agonis pada reseptor androgen, memulai jalur genom kanonik pensinyalan androgen. Modifikasi 1-dehidro mengurangi afinitas senyawa terhadap 5-alfa reduktase, yang berarti senyawa tersebut tidak mudah diubah menjadi dihidroboldenon seperti testosteron yang diubah menjadi dihidrotestosteron. Resistensi metabolik ini mengubah profil aktivitas spesifik jaringannya.

Boldenone menunjukkan sifat anabolik moderat ditambah dengan aktivitas androgenik yang relatif berkurang dibandingkan testosteron. Ia menunjukkan ikatan yang kuat dengan globulin pengikat hormon seks (SHBG), yang secara paradoks dapat meningkatkan fraksi bebas steroid lain yang diberikan secara bersamaan dengan menggantikannya dari protein pembawa. Senyawa ini juga tampaknya merangsang eritropoiesis-produksi sel darah merah-dengan cukup kuat, sebuah efek yang telah didokumentasikan baik pada model hewan maupun laporan anekdotal pada manusia. Sifat eritrogenik ini sebenarnya adalah salah satu alasan kegunaannya bagi kedokteran hewan, karena peningkatan kapasitas pembawa oksigen-bermanfaat bagi kinerja atletik kuda.

Tidak seperti banyak turunan testosteron, boldenone tidak mengalami aromatisasi signifikan terhadap estrogen melalui enzim aromatase. Namun, hal ini tidak sepenuhnya-mengharumkan; konversi jejak dapat terjadi, dan senyawa itu sendiri memiliki beberapa aktivitas estrogenik yang melekat, meskipun jauh lebih ringan dibandingkan testosteron. Demikian pula, metabolit tereduksi 5-alfanya tampaknya memiliki aktivitas androgenik minimal di sebagian besar jaringan, sehingga mengurangi kekhawatiran mengenai efek samping androgenik seperti pembesaran prostat dan alopecia androgenik, meskipun risiko ini tidak sepenuhnya hilang.

Farmakokinetik dan Eliminasi

Ester undecylenate menghasilkan salah satu waktu paruh-eliminasi terlama di antara ester steroid yang dapat disuntikkan. Studi farmakokinetik dalam konteks kedokteran hewan menunjukkan waktu paruh terminal mencapai sekitar 14-16 hari, meskipun beberapa sumber menyebutkan rentangnya bahkan lebih lama lagi bergantung pada metodologi pengujian dan spesies yang dipelajari. Waktu paruh yang diperpanjang ini disebabkan oleh lipofilisitas ester yang tinggi, hidrolisis yang lambat oleh esterase, dan selanjutnya pelepasan yang berkepanjangan dari depot adiposa dan otot.

Waktu paruh-yang diperpanjang membawa implikasi klinis yang signifikan. Konsentrasi yang stabil memerlukan waktu beberapa minggu untuk mencapainya, dan eliminasi total dari tubuh setelah penghentian dapat memerlukan waktu berbulan-bulan, bukan berminggu-minggu. Waktu tinggal yang lama ini memengaruhi pemulihan endokrin, jangka waktu deteksi di layar anti-doping, dan durasi potensi efek samping. Senyawa ini dimetabolisme terutama di hati melalui jalur biotransformasi fase I dan fase II, dengan metabolitnya diekskresikan melalui jalur ginjal dan feses.

Efek Fisiologis dan Hasil yang Diamati

Di lingkungan dokter hewan, boldenone undecylenate menghasilkan peningkatan massa jaringan tanpa lemak yang andal, peningkatan retensi nitrogen, dan peningkatan nafsu makan-efek yang diterjemahkan dari sifat anabolik dasar aktivasi reseptor androgen. Senyawa ini meningkatkan sintesis protein pada tingkat sel, meningkatkan regulasi jalur sinyal miogenik, dan meningkatkan keseimbangan nitrogen positif. Mekanisme ini tidak hanya terjadi pada boldenone tetapi mewakili aktivitas anabolik bersama dari semua senyawa AAS.

Efek eritropoietik patut mendapat perhatian khusus. Boldenone tampaknya merangsang produksi eritropoietin atau meningkatkan sensitivitas sumsum tulang terhadap eritropoietin, sehingga meningkatkan kadar hematokrit dan hemoglobin. Meskipun secara teori hal ini dapat meningkatkan daya tahan melalui peningkatan pengiriman oksigen, hal ini juga meningkatkan risiko polisitemia, peningkatan kekentalan darah, dan kejadian tromboemboli. Beberapa laporan kasus dalam literatur medis mendokumentasikan polisitemia parah pada individu yang menggunakan boldenone, terkadang memerlukan terapi proses mengeluarkan darah.

Profil Efek Merugikan dan Masalah Toksikologi

Penggunaan boldenone undecylenate pada manusia-khususnya pada dosis suprafisiologis dan dalam sediaan bawah tanah yang tidak diatur-memiliki risiko kesehatan yang besar. Toksisitas kardiovaskular mungkin merupakan kekhawatiran yang paling signifikan. Penggunaan AAS secara umum berkorelasi dengan perubahan profil lipid yang merugikan: penurunan lipoprotein densitas tinggi (HDL), peningkatan lipoprotein densitas rendah (LDL), dan peningkatan trigliserida. Boldenone secara khusus tampaknya cukup ampuh menekan kolesterol HDL, sehingga mempercepat risiko aterosklerotik. Dikombinasikan dengan polisitemia yang disebutkan di atas, profil risiko kardiovaskular menjadi sangat memprihatinkan.

Efek hati, meskipun kurang terasa dibandingkan dengan steroid oral alkilasi 17-alfa, masih memerlukan pertimbangan. Meskipun boldenone tidak dialkilasi C17-alpha dan dengan demikian menghindari hepatotoksisitas langsung yang terkait dengan senyawa seperti metiltestosteron atau stanozolol, steroid eksogen apa pun dapat mempengaruhi sintesis protein hati, produksi faktor koagulasi, dan metabolisme lipid. Rute suntikan mengurangi tetapi tidak menghilangkan ketegangan hati.

Gangguan endokrin mengikuti pola yang dapat diprediksi. Pemberian androgen eksogen menekan poros hipotalamus-hipofisis-gonad melalui umpan balik negatif, mengurangi sekresi hormon luteinisasi (LH) dan hormon perangsang folikel (FSH). Penekanan ini menyebabkan atrofi testis, gangguan spermatogenesis, dan hipogonadisme yang dapat bertahan lama setelah penghentian penggunaan. Pemulihan produksi testosteron endogen setelah penghentian boldenone dipersulit oleh waktu paruhnya yang panjang;- senyawa tersebut tetap bersifat supresif selama berminggu-minggu atau berbulan-bulan setelah injeksi terakhir, sehingga memperpanjang keadaan hipogonad.

Efek dermatologis dan kosmetik termasuk acne vulgaris, seborrhea, dan pada individu yang rentan, androgenetic alopecia. Virilisasi pada pengguna wanita merupakan risiko yang signifikan mengingat aktivitas androgenik senyawa tersebut, meskipun virilisasinya mungkin kurang dibandingkan testosteron atau senyawa yang lebih androgenik. Suara yang semakin dalam, hirsutisme, pembesaran klitoris, dan ketidakteraturan menstruasi merupakan hasil yang potensial.

Efek kejiwaan yang terkait dengan penggunaan AAS secara luas mencakup gangguan mood, mudah tersinggung, agresi, dan pada individu yang rentan, gejala sisa kejiwaan yang lebih parah. Apakah boldenone membawa risiko neuropsikiatrik yang unik dibandingkan dengan AAS lainnya masih belum jelas, namun boldenone memiliki risiko umum yang sama yaitu modulasi androgenik pada fungsi sistem saraf pusat.

Data Klinis

Merek

STROMUSC

Nama dagang

Boldane, Equipoise, Parenabol, Vebonol

KAS

13103-34-9

Massa molar

452.679

Rumus

C30H44O3

Kemurnian

Di atas 98%

Kapasitas/Botol

600mg/ml,10ml/botol

 

 

Setiap kebutuhan, silakan hubungi kami

Surel: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
Telegram: +86-15871669785

   

QQ20240306150406            product-948-1135                        product-521-245

 

Kesimpulan

Boldenone undecylenate menempati ceruk unik dalam sejarah farmakologi sebagai agen anabolik hewan yang mulai digunakan manusia melalui ekonomi bawah tanah untuk peningkatan kinerja. Modifikasi strukturalnya menghasilkan senyawa dengan aktivitas berkepanjangan, efek anabolik sedang, dan karakteristik metabolisme berbeda.

Tag populer: stromusc boldane berkualitas tinggi (boldenolone undecylenate) 600mg/ml untuk binaraga cas:13103{3}34-9, Cina stromusc boldane berkualitas tinggi (boldenolone undecylenate)600mg/ml untuk binaraga cas:13103-34-9 produsen, pemasok, pabrik

Inquiry
goTop

(0/10)

clearall