Nova  Steroid  Pharma  Co, Ltd
STROMUSC Oxymetholone(Anadrol)50mg Berkualitas Tinggi-Untuk Binaraga CAS:434-07-1
High-Quality STROMUSC Oxymetholone(Anadrol)50mg For Bodybuilding CAS:434-07-1
High-Quality STROMUSC Oxymetholone(Anadrol)50mg For Bodybuilding CAS:434-07-1 suppliers

STROMUSC Oxymetholone(Anadrol)50mg Berkualitas Tinggi-Untuk Binaraga CAS:434-07-1

Oxymetholone, antara lain dipasarkan dengan nama dagang Anadrol, mewakili salah satu steroid androgenik{0}}anabolik oral (AAS) paling ampuh yang pernah disintesis untuk penggunaan terapeutik pada manusia. Pertama kali dikembangkan pada tahun 1959 oleh Syntex Pharmaceuticals, turunan dihidrotestosteron (DHT) ini awalnya dirancang untuk mengobati anemia dan kondisi pengecilan otot.

Kirim permintaan
Deskripsi

Oxymetholone: ​​Tinjauan Farmakologis dan Klinis yang Komprehensif

Oxymetholone, antara lain dipasarkan dengan nama dagang Anadrol, mewakili salah satu steroid androgenik{0}}anabolik oral (AAS) paling ampuh yang pernah disintesis untuk penggunaan terapeutik pada manusia. Pertama kali dikembangkan pada tahun 1959 oleh Syntex Pharmaceuticals, turunan dihidrotestosteron (DHT) ini awalnya dirancang untuk mengobati anemia dan kondisi pengecilan otot. Struktur kimianya memiliki gugus 2-hidroksimetilen yang melekat pada tulang punggung DHT, suatu modifikasi yang secara mendasar mengubah profil androgeniknya sekaligus secara dramatis memperkuat potensi anaboliknya. Memahami senyawa ini memerlukan pergerakan melampaui cerita rakyat di gym dan memeriksa sifat farmakologisnya yang sah, aplikasi klinis, dan mekanisme fisiologisnya.

1

2

Karakteristik Kimia dan Identitas Farmakologis

Secara kimia ditetapkan sebagai 17 -hidroksi-2-(hidroksimetilen)-17-metil-5 -androstan-3-one, oksimetolon termasuk dalam 17 -keluarga steroid teralkilasi. Alkilasi pada posisi karbon ke-17 ini memungkinkan molekul tersebut bertahan dari metabolisme lintas pertama di hati ketika diberikan secara oral, sehingga memberikan bioavailabilitas yang tidak dimiliki oleh testosteron yang tidak dimodifikasi. Namun, keunggulan struktural ini disertai dengan kekhawatiran hepatotoksisitas yang membedakannya dari ester testosteron yang disuntikkan. Senyawa ini menunjukkan afinitas pengikatan yang tinggi terhadap reseptor androgen sekaligus menunjukkan aktivitas progestogenik yang signifikan—sebuah karakteristik yang relatif jarang terjadi di antara turunan DHT, yang biasanya menolak aromatisasi. Mekanisme aksi ganda ini menciptakan kaskade hormonal kompleks yang melampaui aktivasi reseptor testosteron sederhana.

Arsitektur molekuler oxymetholone menjadikannya resisten terhadap konversi aromatase, namun masih menghasilkan efek estrogenik melalui stimulasi langsung reseptor estrogen dan potensi interaksi dengan jalur progesteron. Sidik jari farmakologis yang khas ini memisahkannya dari senyawa turunan testosteron dan memerlukan pertimbangan klinis yang unik ketika diberikan sebagai terapi.

Aplikasi Terapi dan Indikasi Medis

Badan Pengawas Obat dan Makanan AS awalnya menyetujui oxymetholone untuk mengobati anemia hipoplastik yang disebabkan oleh kegagalan sumsum tulang, termasuk anemia aplastik dan mielofibrosis. Dalam konteks ini, obat merangsang produksi eritropoietin dan meningkatkan sintesis sel darah merah dengan meningkatkan sekresi faktor eritropoietik ginjal. Pasien dengan anemia Fanconi dan kelainan sumsum tulang lainnya menerima manfaat terukur dari terapi oxymetholone yang dipantau secara cermat selama tahun 1960an dan 1970an.

Selain penerapan hematologi, dokter juga meresepkan oxymetholone untuk sindrom wasting terkait HIV, pemulihan luka bakar parah, dan cachexia akibat infeksi kronis atau keganasan. Kemampuan senyawa ini untuk meningkatkan retensi nitrogen dan sintesis protein menjadikannya berharga untuk menjaga massa jaringan tanpa lemak pada pasien katabolik. Dalam pengobatan anak-anak, obat ini mengobati angioedema herediter dan mendukung pertumbuhan anak-anak prapubertas yang mengalami defisiensi hormon pertumbuhan, meskipun penerapannya memerlukan kehati-hatian yang ekstrim terkait penutupan epifisis prematur.

Penggunaan medis kontemporer telah menyempit karena pengembangan eritropoietin rekombinan dan alternatif anabolik yang lebih aman. Saat ini, resep yang sah masih sangat jarang dan biasanya terbatas pada kasus-kasus tertentu di mana terapi konvensional terbukti tidak efektif.

Mekanisme Fisiologis dan Sifat Anabolik

Oxymetholone memberikan efeknya melalui berbagai jalur yang saling berhubungan. Yang utama di antaranya adalah peningkatan sintesis protein dalam sel otot rangka. Dengan mengaktifkan kaskade sinyal reseptor androgen, senyawa ini meningkatkan regulasi produksi RNA ribosom dan meningkatkan efisiensi translasi protein spesifik otot. Secara bersamaan, ini secara dramatis meningkatkan keseimbangan nitrogen-menciptakan retensi nitrogen positif yang penting untuk pertambahan jaringan.

Steroid juga mempengaruhi ekspresi myostatin, berpotensi menekan pengatur negatif pertumbuhan otot ini. Selain itu, oxymetholone meningkatkan nafsu makan melalui mekanisme yang melibatkan modulasi neuropeptida hipotalamus, yang secara tidak langsung mendukung surplus kalori yang diperlukan untuk perbaikan dan pertumbuhan jaringan. Efeknya terhadap eritropoiesis melampaui stimulasi sumsum tulang; peningkatan massa sel darah merah meningkatkan kapasitas pengangkutan oksigen, yang berpotensi memberikan manfaat oksigenasi jaringan selama pemulihan dari cedera traumatis atau intervensi bedah.

Retensi air mewakili karakteristik farmakologis lain, yang disebabkan oleh aktivitas estrogenik dan progestogenik senyawa tersebut. Meskipun secara klinis hal ini dapat mempersulit pengelolaan tekanan darah, dalam konteks terapeutik yang melibatkan malnutrisi parah, peningkatan volume cairan ekstraseluler yang terkait dapat mendukung stabilitas sirkulasi selama rehabilitasi nutrisi.

Parameter Dosis Klinis dan Protokol Pemberian

Dosis medis oxymetholone secara historis berkisar antara 1 hingga 5 miligram per kilogram berat badan setiap hari untuk anak-anak dengan anemia, sedangkan protokol orang dewasa biasanya diberikan 1-2 mg/kg/hari. Untuk formulasi tablet standar 50mg, ini berarti satu tablet setiap hari untuk pasien dengan berat badan 50kg, meskipun variasi respons individu memerlukan titrasi yang cermat. Durasi pengobatan jarang melebihi tiga sampai enam bulan karena kekhawatiran hepatotoksisitas dan risiko virilisasi pada pasien wanita.

Dokter memberikan obat dalam dosis terbagi atau sebagai dosis tunggal di pagi hari, menyadari bahwa profil farmakokinetiknya yang relatif singkat memerlukan kadar plasma yang konsisten untuk kemanjuran terapeutik. Penggunaannya dikontraindikasikan pada pasien dengan gangguan hati, sedangkan pasien dengan faktor risiko kardiovaskular memerlukan pemantauan intensif karena efek senyawa pada profil lipid dan keseimbangan cairan.

Farmakokinetik dan Waktu Paruh-Eliminasi

Oxymetholone menunjukkan waktu paruh-biologis sekitar 8 hingga 9 jam, meskipun beberapa teks farmakologi menyebutkan berkisar antara 5 dan 16 jam bergantung pada fungsi hati individu dan laju metabolisme. Jendela eliminasi yang relatif singkat ini memerlukan pemberian setiap hari untuk mempertahankan konsentrasi terapeutik. Metabolisme hati terjadi terutama melalui jalur reduksi, hidroksilasi, dan konjugasi, dengan metabolit diekskresikan melalui ginjal.

Struktur 17 -alkilasi menciptakan ketegangan yang dapat diukur pada sistem enzim hati, meningkatkan penanda seperti serum glutamat-piruvat transaminase (SGPT) dan alkali fosfatase. Tidak seperti senyawa testosteron suntik yang melewati pemrosesan awal di hati, pemberian oral menyebabkan seluruh dosis terkena efek lintasan pertama di hati, sehingga memusatkan beban metabolisme pada jaringan hati.

Protokol Penghentian Pengobatan dan Pemulihan

Penghentian terapi oxymetholone memerlukan pengawasan medis yang terstruktur. Androgen eksogen menekan fungsi sumbu gonad hipotalamus-hipofisis{2}}, mengurangi sekresi hormon luteinizing (LH) endogen dan sekresi hormon perangsang folikel (FSH) melalui mekanisme umpan balik negatif. Pada pasien pria, penekanan ini dapat menyebabkan atrofi testis dan mengurangi spermatogenesis.

Setelah penghentian, dokter dapat menerapkan protokol pemulihan yang melibatkan human chorionic gonadotropin (hCG) atau modulator reseptor estrogen selektif (SERM) seperti clomiphene citrate untuk merangsang fungsi hipofisis dan memulihkan produksi testosteron alami. Durasi pemulihan penekanan sangat bervariasi berdasarkan lama pengobatan, dosis, dan ketahanan endokrin individu. Pasien anak memerlukan kewaspadaan khusus mengenai status lempeng pertumbuhan dan efek peningkatan hormonal.

Data Klinis

Merek

STROMUSC

Nama dagang

Anadrol, Anapolon, CI-406, NSC-26198, Oksimetolon

KAS

434-07-1

Massa molar

332.484

Rumus

C21H32O3

Kemurnian

Di atas 98%

Penampilan

50mg*100

 

 

Setiap kebutuhan, silakan hubungi kami

Surel: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
Telegram: +86-15871669785

   

QQ20240306150406            product-948-1135                        product-521-245

 

Kesimpulan

Oxymetholone berdiri sebagai senyawa yang menarik secara farmakologis namun secara klinis sudah usang. Potensinya yang luar biasa dalam merangsang eritropoiesis dan sintesis protein menjadikannya sangat berharga dalam mengobati-anemia dan kondisi katabolik yang mengancam jiwa.

Tag populer: stromusc oxymetholone(anadrol)50mg berkualitas tinggi untuk binaraga cas:434-07-1, Cina stromusc oxymetholone(anadrol)50mg berkualitas tinggi untuk binaraga cas:434-07-1 produsen, pemasok, pabrik

Inquiry
goTop

(0/10)

clearall